pid,type,title,authors,mentors,source_title,published_date,url,doi,isbn,issn,eissn
mef:7013,thesis,"Inovativno sekvenciranje tehnikom dugih očitanja (Long-read WGS) - na pragu ere sveobuhvatne genomske pedijatrijske medicine","Šabić, Magdalena",,,,,,,,
mef:7043,thesis,"Nove spoznaje genomske patologije u djece","Udovičić, Marijana",,,,,,,,
mef:6742,"journal article","First Reported Case of Gabriele-de Vries Syndrome with Spinal Dysraphism","Koruga, Nenad; Pušeljić, Silvija; Babić, Marko; Ćuk, Mario; Cvitković Roić, Andrea; Vrtarić, Vjenceslav; Soldo Koruga, Anamarija; Rončević, Alen; Tomac, Višnja; Rotim, Tatjana; Turk, Tajana; Kretić, Domagoj; Pušeljić, Nora; Nađ, Rebeka; Serdarušić, Ivana",,,,,,,,
mef:4246,thesis,"Cjelogenomsko istraživanje u preciznoj i personaliziranoj pedijatriji","Medarić, Jurica",,,,,,,,
mef:4137,thesis,"Genska terapija u neuromuskularnim bolestima","Jellin, Elena",,,,,,,,
mef:3893,thesis,"Preventive genomics","Bricca, Annalise Rafaela",,,,,,,,
mef:3965,thesis,"Klinička genomika u funkciji prevencije bolesti i očuvanja zdravlja djece","Bevanda, Anđela",,,,,,,,
mef:3752,"journal article","The phenotypic and genetic spectrum of patients with heterozygous mutations in cyclin M2 (CNNM2)","Franken, Gijs A. C.; Müller, Dominik; Mignot, Cyril; Keren, Boris; Lévy, Jonathan; Tabet, Anne‐Claude; Germanaud, David; Tejada, María‐Isabel; Kroes, Hester Y.; Nievelstein, Rutger A. J.; Brimble, Elise; Ruzhnikov, Maria; Claverie‐Martin, Felix; Szczepańska, Maria; Ćuk, Martin; Latta, Femke; Konrad, Martin; Martínez‐Cruz, Luis A.; Bindels, René J. M.; Hoenderop, Joost G. J.; Schlingmann, Karl‐Peter; Baaij, Jeroen H. F.",,,,,,,,
mef:3593,thesis,"Hipoglikemija u novorođenčadi","Šimek, Ana",,,,,,,,
mef:3660,thesis,"Idiopatska juvenilna osteoporoza s prikazom bolesnika","Hajsok, Hana",,,,,,,,
mef:3728,thesis,"Impact of genetic background and molecular mechanisms on Prader-Willi syndrome phenotype","Galvano, Patrick Michael",,,,,,,,
mef:3607,thesis,"Mezenhimalne matične ili medicinske signalne stanice u imunomodulatornom i regenerativnom liječenju djece","Iveković, Barbara",,,,,,,,
mef:3750,thesis,"Novel therapies in the treatment of Prader-Willi syndrome","Sulić, Petra",,,,,,,,
mef:3627,thesis,"Personalizirana metabolomika u funkciji procjene predispozicije, prepoznavanju rizika i prevenciji debljine u djece","Mrđen, Lucia",,,,,,,,
mef:2821,thesis,"Terapijska primjena ciljane modifikacije genoma sljedeće generacije u djece","Mohler, Iva",,,,,,,,
mef:2514,thesis,"Hypernatremic dehydration in children","Ramanantseheno, Narindra Zoantsoa",,,,,,,,
mef:2427,thesis,"Kraniometafizealna displazija","Antunović, Marko",,,,,,,,
mef:2281,thesis,"Loše regulirana fenilketonurija s prikazom bolesnika","Marinović, Lucija",,,,,,,,
mef:2214,thesis,"Prikaz djeteta s kompliciranom sekundarnom debljinom i odstupanjem u rastu i psihomotoričkom razvoju nejasna uzorka","Čupić, Ana",,,,,,,,
mef:1860,thesis,"Autoimuni encefalitisi","Šašić, Mirta",,,,,,,,
mef:1857,thesis,"Dijete sa životno ugrožavajućom hipoglikemijom","Dupček, Maja",,,,,,,,
mef:2125,thesis,"Gaucher disease in children","Shoham, Ori Zion",,,,,,,,
mef:1896,thesis,"Primarni hipoparatireoidizam u djece","Gunjević, Marta",,,,,,,,
mef:1872,thesis,"Pristup djetetu s povišenom koncentracijom laktata","Kovačević, Ivona",,,,,,,,
mef:1995,thesis,"Stanja koja ugrožavaju život djetetu s Prader-Willijevim sindromom","Čičak, Ivana",,,,,,,,
mef:1880,thesis,"Terapija spinalne mišićne atrofije","Stipić, Diana",,,,,,,,
mef:2130,thesis,"Ultrasound in pediatric intensive care unit","Leipfinger, Katharina Anna",,,,,,,,
mef:2046,thesis,"Percepcija boli u djece pri dijagnostičkim i terapijskim postupcima","Bedeković Sliško, Marina",,,,,,,,
mef:1706,thesis,"Genska i farmakološka terapija molekulama pratiteljima","Hnojčik, Silvija",,,,,,,,
mef:1386,thesis,"Infantilni oblik Pompeove bolesti","Unić, Josipa",,,,,,,,
mef:1667,thesis,"Poremećaji transmetilacije u djece","Golubić, Iva",,,,,,,,
mef:1713,thesis,"Vitamins in health and disease in children","Tighnavard Mollasarai, Nina Sepideh",,,,,,,,
mef:1331,thesis,"Hiperamonijemija u životno ugroženog djeteta","Planinić, Zrinka",,,,,,,,
mef:1263,thesis,"Ketoacidoza u djece lječenih u jedinici intenzivnog liječenja","Osmani, Besa",,,,,,,,
mef:1178,thesis,"Početno zbrinjavanje stečenih i nasljednih metaboličkih poremećaja koji ugrožavaju život djeteta","Modrić, Marija",,,,,,,,
mef:1313,thesis,"Stanja povezana s povišenom aktivnosti kreatin kinaze u djece","Trivić, Ivana",,,,,,,,
mef:393,thesis,"Goal-directed management of shock in children","Patten, Joseph",,,,,,,,
mef:855,thesis,"Liječenje zatajenja mikrocirkulacije u djece","Knezović, Zorica",,,,,,,,
mef:585,thesis,"Metabolička alkaloza - alkalemija u djece","Pastuović, Ana",,,,,,,,
mef:893,thesis,"Neonatalna hiperamonijemija","Bobić, Mihaela",,,,,,,,
mef:839,thesis,"Neurodegenerativne bolesti s taloženjem željeza u mozgu","Čolak, Karla",,,,,,,,
mef:8459,"journal article","Manjak lizosomske kisele lipaze u djece: vlastita iskustva i nova mogućnost enzimskoga nadomjesnog liječenja ","Petković Ramadža, Danijela; Ćuk, Mario; Zibar, Karin; Barić, Marina; Sarnavka, Vladimir; Bilić, Karmen; Fumić, Ksenija; Vuković, Jurica; Pušeljić, Silvija; Ćorić, Marijana; Štern Padovan, Ranka; Kralik, Marko; Barić, Ivo",,,,,,,,
mef:391,thesis,"A review of the efficacy of the Milwaukee Protocol in the treatment of ketoacidosis in pediatric intensive care unit patients at Rebro Hospital between 2009-2014","Malik, Mohammad Imran Khan",,,,,,,,
kbco:289,"journal article","Manjak lizosomske kisele lipaze u djece: vlastita iskustva i nova mogućnost enzimskoga nadomjesnog liječenja","Ramandža Petković, Danijela; Ćuk, Mario; Zibar, Karin; Barić, Marina; Sarnavka, Vladimir; Bilić, Karmen; Fumić, Ksenija; Vuković, Jurica; Pušeljić, Silvija; Ćorić, Marijana; Padovan Štern, Ranka; Kralik, Marko; Barać, Ivo",,,,,,,,
mef:115,thesis,"Patogeneza zatajenja cirkulacije u djece","Čule, Marina",,,,,,,,
mef:5797,dissertation,"Utjecaj nedostatne aktivnosti S-adenozilhomocistein hidrolaze na metilaciju proteina ","Ćuk, Mario",,,,,,,,