Pages
-
-
Poremećaji izazvani glutenom u prehrani
-
Ana Marija Čičak Donedavno su celijakija i alergija na pšenicu bile jedine bolesti koje su se
povezivale s glutenom. No, rastući problem s kojim se kliničari susreću u svome radu
su pacijenti koji se žale na simptome povezane s prehrambenim proizvodima koji
sadrže gluten, ali koji nemaju pozitivne dijagnostičke markere za celijakiju, poput
tipičnog histološkog nalaza biopsije tankoga crijeva i pozitivnih seroloških nalaza, te
alergološke testove za dijagnozu alergije na pšenicu.
Stoga...
-
-
Poremećaji koagulacije u bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti
-
Antonio Skalnik Kronična bubrežna bolest jedan je od najčešćih uzroka mortaliteta i morbiditeta u današnjem svijetu. Zbog porasta prevalencije rizičnih čimbenika poput dijabetesa, arterijske hipertenzije, pretilosti procjenjuje se da danas preko 800 milijuna ljudi boluje od kronične bubrežne bolesti. To je progresivno stanje u kojem bubrezi postepeno gube svoju funkciju. Osim slabljenjem bubrežne funkcije, kronična bubrežna bolest može se očitovati brojnim sistemskim učincima poput anemije,...
-
-
Poremećaji ličnosti u književnosti
-
Natalija Tutavac Ličnost podrazumijeva trajnu i stabilnu organizaciju karaktera, temperamenta, intelekta i fizičke konstitucije neke osobe, što određuje njezinu vlastitu prilagodbu na okolinu. Samo kada su te crte nefleksibilne, neprilagođene i uzrokuju znatno funkcionalno oštećenje ili subjektivne smetnje, tvore poremećaj ličnosti. Dijagnoza poremećaja ličnosti zahtijeva prosudbu dugotrajnog modela funkcioniranja, a te patološke crte ličnosti moraju se pojaviti do rane odrasle dobi. Na temelju...
-
-
Poremećaji metabolizma glukoze kod bolesnika s plućnom embolijom
-
Jelena Crljić Plućna embolija treći je najčešći uzrok smrtnosti od kardiovaskularnih bolesti. U najvećem broju slučajeva riječ je o komplikaciji duboke venske tromboze. To je životno ugrožavajuće stanje, koje je česta dijagnoza u hitnim ambulantama. Prezentira se različitom kliničkom slikom, a karakteristično bolovima u prsima, tahikardijom, tahipnejom i dispnejom. Plućna embolija može biti i potpuno asimptomatska, ali isto tako može uzrokovati i iznenadnu smrt. Postoje mnoge...
-
-
Poremećaji metabolizma željeza u djece
-
Ivana Jelovina Poremećaji metabolizma željeza su abnormalnosti u ravnoteži i distribuciji željeza, a mogu obuhvaćati obje sastavnice. Podijeljeni su u dva ekstremna stanja; deficijencije željeza i anemije koje ih prate, te primarne poremećaje nakupljanja željeza ili hemokromatoze. Ovaj rad prikazuje puteve ciklusa metabolizma željeza počevši od apsorpcije preko intercelularnog transporta i intracelularnog metabolizma željeza do regulacije svih tih procesa. Deficijencija željeza je najčešća...
-
-
Poremećaji pigmentacije i diskromije
-
Matilda Čoga Boja kože odraz je mješavine četiriju pigmenata: endogeno stvorenog smeđeg melanina, egzogenoga žutog karotena te reduciranoga plavog i oksidiranoga crvenog hemoglobina. Glavna determinanta boje kože je melanin. Sinteza melanina odvija se u melanocitima, stanicama podrijetlom iz neuralnog grebena, koje se nalaze u bazalnom sloju epidermisa. U citoplazmi melanocita nalaze se specifični organeli – melanosomi, u kojima se sintetizira i usklađuje melanin. Poremećaji pigmentacije...
-
-
Poremećaji seksualne želje
-
Jelena Oršolić Procjenjuje se da svaka deseta žena i svaki pedeseti muškarac pati od poremećaja hipoaktivne seksualne želje, međutim samo mali dio njih javlja se svojim liječnicima radi ovog problema. Razlog tomu je što ne vjeruju da se njihova smetnja može liječiti te da će liječniku i/ili njima biti nelagodno ako razgovaraju o tim problemima. Odgovornost je na liječnicima da pitaju pacijente/ice za eventualne smetnje u seksualnom funkcioniranju te po potrebi uzmu seksualnu anamnezu po...
-
-
Poremećaji spavanja u shizofreniji
-
Kristina Brozić Spavanje je normalna, fiziološka manifestacija promijenjenog stanja svijesti i snižene motoričke aktivnosti. Zbog sve veće učestalosti, poremećaji spavanja danas su veliki medicinski i javnozdravstveni problem. Poremećaji spavanja česti su u shizofreniji, no unatoč visokoj pojavnosti ne pripadaju dijagnostičkim kriterijima shizofrenije, nego se radi o popratnim poremećajima koji se često prijavljuju u sklopu osnovne bolesti. Velika učestalost problema sa spavanjem primijećena...
-
-
Poremećaji transmetilacije u djece
-
Iva Golubić Poremećaji transmetilacije skupina su rijetkih metaboličkih bolesti vezanih uz ciklus metionina. Skupni je to naziv za četiri enzimopatije koje uzrokuju neadekvatnu metilaciju i prvenstveno djeluju na tri ciljna organa: mozak, jetru i mišiće. Treći enzim u metaboličkoj reakciji metionina je S-adenozilhomocistein hidrolaza. Nedostak aktivnosti SAHH bolesti je prvi puta opisana od strane hrvatskih istraživača 2004. godine. Do sada je zabilježeno tek 10 slučajeva spomenute bolesti....
-
-
Poremećaji zgrušavanja krvi u bolesnika s cirozom jetre
-
Jelena Lucin Ciroza je posljednji stadij kronične bolesti jetre, a poremećaji hemostaze koji nastaju u sklopu ovog stanja posljedica su smanjene sintetske funkcije jetre te portalne hipertenzije. U cirozi jetre snižene su koncentracije svih čimbenika zgrušavanja krvi i endogenih antikoagulansa uz iznimku faktora VIII koji se može naći u povišenim koncentracijama. Uspostavljena nova ravnoteža koja nastaje zbog relativnog manjka i čimbenika zgrušavanja krvi i prirodnih antikoagulansa u cirozi...
-
-
Porijeklo, morfologija i funkcija intersticijskih neurona bijele tvari u mozgu čovjeka
-
Matija Pavišić Neopravdano povijesno zanemarivani intersticijski neuroni bijele tvari dobivaju sve više pozornosti u istraživanjima zadnjih pola stoljeća. S obzirom da su to zapravo opstale živčane stanice najranijih neurona ključne embrionalne subplate zone fetalnog središnjeg živčanog sustava, mnogi bi se složili da je zanimanje razložno. Identificirani prije otprilike 150 godina, prvo su proglašeni normalnim nalazom u bijeloj tvari mozga čovjeka, da bi se mnijenje promijenilo početkom...
-
-
Porodična hiperkolesterolemija u djece
-
Fabijan Jelovčić Porodična hiperkolesterolemija (FH) je autosomno dominantno nasljedna bolest uzrokovana mutacijama gena LDLR. U rjeđim slučajevima, bolest uzrokuju mutacije gena APOB ili PCSK9. Mutacije se mogu očitovati nedovoljnom sintezom receptora ili poremećajem njegove funkcije. Rezultat navedenoga je nedovoljna razgradnja lipoproteina niske gustoće (LDL) i porast njegove koncentracije u plazmi što dovodi do rane i ubrzane aterogeneze. Incidencija heterozigotnog oblika FH iznosi 1:200 do 1:250,...
Pages
