prikaz prve stranice dokumenta Huntingtonova bolest
  Preuzmi
PDF 227.62 KB
Znanstveni rad - Pregledni rad
Huntingtonova bolest
Liječnički vjesnik, 134 (2012), 11-12; 346-350. urn:nbn:hr:105:702455
Pogledić, Ivana; Relja, Maja

Citirajte ovaj rad

Pogledić, I. i Relja, M. (2012). Huntingtonova bolest . Liječnički vjesnik, 134. (11-12), 346-350. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:702455

Pogledić, Ivana i Maja Relja. "Huntingtonova bolest ." Liječnički vjesnik, vol. 134, br. 11-12, 2012, str. 346-350. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:702455

Pogledić, Ivana i Maja Relja. "Huntingtonova bolest ." Liječnički vjesnik 134, br. 11-12 (2012): 346-350. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:702455

Pogledić, I. i Relja, M. (2012) 'Huntingtonova bolest ', Liječnički vjesnik, 134(11-12), str. 346-350. Preuzeto s: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:702455 (Datum pristupa: 09.11.2024.)

Pogledić I, Relja M. Huntingtonova bolest . Liječnički vjesnik [Internet]. 11.2012. [pristupljeno 09.11.2024.];134(11-12):346-350. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:702455

I. Pogledić i M. Relja, "Huntingtonova bolest ", Liječnički vjesnik, vol. 134, br. 11-12, str. 346-350, Studeni 2012. [Online]. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:702455. [Citirano: 09.11.2024.]

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:702455
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
Naslov (hrvatski)Huntingtonova bolest
Naslov (engleski)Huntington's disease
AutorIvana Pogledić
AutorMaja Relja
Autorova ustanovaSveučilište u Zagrebu
Medicinski fakultet
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Sažetak (engleski)
Huntington's disease and/or chorea (HD) is autosomal dominant neurodegenerative disease that never skips generations. The first description was provided by George Huntington in the year 1872. Its prevalence in the world is 8-10 per 100000 inhabitants and in Croatia 4.46 per 100 000 inhabitants. It starts between 30 and 50 years of age and ends after 15-20 years with death. It is a disease of CAG triplet repeats and is characterized by poliglutamine repeats. The number of CAG trinucleotid repeats correlates with the age of the onset of the first symptoms, as well as with the clinical picture. The selective therapy for Huntington's chorea still does not exists and for symptomatic treatment the blockers of dopamine have turned out to be the most useful.
Sažetak (hrvatski)
Huntingtonova bolest i/ili koreja (HD) autosomno je dominantna neurodegenerativna bolest koja nikada ne preskače generacije. Prvi ju je opisao George Huntington 1872. godine. Prevalencija u svijetu je 8–10 na 100 000 stanovnika, dok je u nas objavljeno 4,46 na 100 000 stanovnika. Započinje uglavnom između 30. i 50. godine života i završava smrtno za 15–20 godina. Bolest je to ponavljanja tripleta CAG, a karakterizira ju ekspanzija poliglutaminskog slijeda. Broj trinukleotidnih CAG-ponavljanja negativno korelira s dobi javljanja prvih simptoma, kao i s težinom kliničke slike. Za sada ne postoji selektivna terapija Huntingtonove koreje, a kao simptomatsko liječenje najdjelotvorniji su blokatori dopamina.
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
Vrsta publikacijeZnanstveni rad - Pregledni rad
Status objaveObjavljen
Vrsta recenzijeRecenziran
Verzija publikacijeObjavljena verzija rada (izdavačev PDF)
Naslov časopisaLiječnički vjesnik
Brojčani podacivol. 134, br. 11-12, str. 346-350
p-ISSN0024-3477
URN:NBNurn:nbn:hr:105:702455
Datum objave publikacije2012-11
URL dokumentahttp://lijecnicki-vjesnik.hlz.hr/lijecnicki-vjesnik/huntingtonova-bolest/
Vrsta resursaTekst
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2024-03-27 20:04:51