prikaz prve stranice dokumenta Smjernice za genetičko savjetovanje i testiranje na nasljedni rak dojke i jajnika
  Preuzmi
PDF 4.14 MB
Stručni rad - Stručni rad
Smjernice za genetičko savjetovanje i testiranje na nasljedni rak dojke i jajnika
Liječnički vjesnik, 139 (2017), 5-6; 107-117. urn:nbn:hr:105:287026
Borovečki, Ana; Braš, Marijana; Brkljačić, Boris; Canki-Klain, Nina; Dedić Plavetić, Natalija; Grahovac, Blaženka; Haller, Herman; Jokić-Begić, Nataša; Kirac, Iva; Levanat, Sonja; Matković, Višnja; Podolski, Paula; Sušac, Ilona; Šekerija, Mario; Šerman, Ljiljana; Šprem Goldštajn, Marina; Žic, Rado; Žigman, Tamara Više autora...

Citirajte ovaj rad

Borovečki, A., Braš, M., Brkljačić, B., Canki Klain, N., Dedić Plavetić, N., Grahovac, B. ... Žigman, T. (2017). Smjernice za genetičko savjetovanje i testiranje na nasljedni rak dojke i jajnika . Liječnički vjesnik, 139. (5-6), 107-117. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:287026

Borovečki, Ana, et al. "Smjernice za genetičko savjetovanje i testiranje na nasljedni rak dojke i jajnika ." Liječnički vjesnik, vol. 139, br. 5-6, 2017, str. 107-117. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:287026

Borovečki, Ana, Marijana Braš, Boris Brkljačić, Nina Canki Klain, Natalija Dedić Plavetić, Blaženka Grahovac, Herman Haller, et al. "Smjernice za genetičko savjetovanje i testiranje na nasljedni rak dojke i jajnika ." Liječnički vjesnik 139, br. 5-6 (2017): 107-117. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:287026

Borovečki, A., et al. (2017) 'Smjernice za genetičko savjetovanje i testiranje na nasljedni rak dojke i jajnika ', Liječnički vjesnik, 139(5-6), str. 107-117. Preuzeto s: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:287026 (Datum pristupa: 19.12.2024.)

Borovečki A, Braš M, Brkljačić B, Canki Klain N, Dedić Plavetić N, Grahovac B, i sur.. Smjernice za genetičko savjetovanje i testiranje na nasljedni rak dojke i jajnika . Liječnički vjesnik [Internet]. 05.2017. [pristupljeno 19.12.2024.];139(5-6):107-117. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:287026

A. Borovečki, et al., "Smjernice za genetičko savjetovanje i testiranje na nasljedni rak dojke i jajnika ", Liječnički vjesnik, vol. 139, br. 5-6, str. 107-117, Svibanj 2017. [Online]. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:287026. [Citirano: 19.12.2024.]

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:287026
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
Naslov (hrvatski)Smjernice za genetičko savjetovanje i testiranje na nasljedni rak dojke i jajnika
Naslov (engleski)Guidelines for genetic counselling and testing for hereditary breast and ovarian cancer
AutorAna Borovečki
AutorMarijana Braš
AutorBoris Brkljačić
AutorNina Canki-Klain
AutorNatalija Dedić Plavetić
AutorBlaženka Grahovac
AutorHerman Haller
AutorNataša Jokić-Begić
AutorIva Kirac
AutorSonja Levanat
AutorVišnja Matković
AutorPaula Podolski
AutorIlona Sušac
AutorMario Šekerija
AutorLjiljana Šerman
AutorMarina Šprem Goldštajn
AutorRado Žic
AutorTamara Žigman
Autorova ustanovaSveučilište u Zagrebu
Medicinski fakultet
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Sažetak (engleski)
The last few decades have witnessed a great progress in feasibility and clinical utilization of genetic testing for hereditary cancers. Hereditary breast and ovarian cancers are most often the result of BRCA1 and BRCA2 gene mutations. In these guidelines we have covered: the criteria for referral of patients to genetic counselling and testing; the criteria for referral of healthy family members to predictive testing in the event when there is no possibility of testing the patient; the process of genetic counselling before and after testing; test results, their categories and risk levels; recommendations for monitoring of individuals with an increased risk; chemoprevention and prophylactic surgery for carriers of BRCA1 and BRCA2 gene mutations; preservation of reproductive function in women with breast cancer and in carriers of BRCA mutations; and informed consent for genetic testing. The guidelines are intended for all specialists who are in any way involved in the care of patients with hereditary breast and ovarian cancer, and are compiled by the working group according to the data from the relevant medical literature and from clinical experience of the members of the working group.
Sažetak (hrvatski)
Tijekom posljednjih desetljeća svjedoci smo velikog napretka u izvedivosti i kliničkoj iskoristivosti genetičkog testiranja kod nasljednih karcinoma. Nasljedni karcinomi dojke i jajnika najčešće su posljedica mutacija u genima BRCA1 i BRCA2. Ovim smjernicama obuhvatili smo kriterije za upućivanje pacijenata na genetičko savjetovanje i testiranje; kriterije za upućivanje zdravih pojedinaca na prediktivno testiranje ako nije moguće testiranje oboljelog člana obitelji; postupak genetičkog savjetovanja prije i nakon testiranja; nalaz testiranja, kategorije nalaza i razine rizika; preporuke za daljnje praćenje osoba s povišenim rizikom; kemoprevenciju i profilaktičku kirurgiju kod nositelja/-ica patogenih mutacija gena BRCA 1 i BRCA 2; očuvanje reproduktivne funkcije u žena oboljelih od raka dojke i nositeljica mutacija BRCA i pristanak informiranog bolesnika na genetičko testiranje. Smjernice su namijenjene svim specijalistima koji su na bilo koji način uključeni u zbrinjavanje oboljelih od nasljednih karcinoma dojke i jajnika, a sastavila ih je radna skupina prema podacima iz relevantne medicinske literature te kliničkim iskustvima članova radne skupine.
Jezikhrvatski
Vrsta publikacijeStručni rad - Stručni rad
Status objaveObjavljen
Vrsta recenzijeRecenziran
Verzija publikacijeObjavljena verzija rada (izdavačev PDF)
Naslov časopisaLiječnički vjesnik
Brojčani podacivol. 139, br. 5-6, str. 107-117
p-ISSN0024-3477
URN:NBNurn:nbn:hr:105:287026
Datum objave publikacije2017-05
URL dokumentahttps://hrcak.srce.hr/file/276132
Vrsta resursaTekst
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2024-03-28 09:40:51