prikaz prve stranice dokumenta Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika
  Preuzmi
PDF 189.61 KB
Znanstveni rad - Prikaz slučaja
Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika
Liječnički vjesnik, 140 (2018), 3-4; 126-128. https://doi.org/10.26800/LV-140-3-4-12
Matić, Toni; Šalek, Zrinko; Vrhovac, Radovan; Duraković, Nadira; Lasan-Trčić, Ružica; Bašić-Kinda, Sandra; Dujmović, Dino; Bilić, Ernest

Citirajte ovaj rad

Matić, T., Šalek, Z., Vrhovac, R., Duraković, N., Lasan Trčić, R., Bašić Kinda, S. ... Bilić, E. (2018). Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika . Liječnički vjesnik, 140. (3-4), 126-128. doi: 10.26800/LV-140-3-4-12

Matić, Toni, et al. "Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika ." Liječnički vjesnik, vol. 140, br. 3-4, 2018, str. 126-128. https://doi.org/10.26800/LV-140-3-4-12

Matić, Toni, Zrinko Šalek, Radovan Vrhovac, Nadira Duraković, Ružica Lasan Trčić, Sandra Bašić Kinda, Dino Dujmović i Ernest Bilić. "Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika ." Liječnički vjesnik 140, br. 3-4 (2018): 126-128. https://doi.org/10.26800/LV-140-3-4-12

Matić, T., et al. (2018) 'Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika ', Liječnički vjesnik, 140(3-4), str. 126-128. doi: 10.26800/LV-140-3-4-12

Matić T, Šalek Z, Vrhovac R, Duraković N, Lasan Trčić R, Bašić Kinda S, i sur.. Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika . Liječnički vjesnik [Internet]. 03.2018. [pristupljeno 08.11.2024.];140(3-4):126-128. doi: 10.26800/LV-140-3-4-12

T. Matić, et al., "Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika ", Liječnički vjesnik, vol. 140, br. 3-4, str. 126-128, Ožujak 2018. [Online]. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:832725. [Citirano: 08.11.2024.]

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:832725
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
Naslov (hrvatski)Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika
Naslov (engleski)Hematopoietic stem cell transplantation in a child with Fanconi anemia – case report
AutorToni Matić
AutorZrinko Šalek
AutorRadovan Vrhovac
AutorNadira Duraković
AutorRužica Lasan-Trčić
AutorSandra Bašić-Kinda
AutorDino Dujmović
AutorErnest Bilić
Autorova ustanovaSveučilište u Zagrebu
Medicinski fakultet
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Sažetak (engleski)
Fanconi anemia (FA) is a rare inherited disorder associated with congenital abnormalities, progressive bone marrow failure and a predisposition for hematological and nonhematological malignant disease. Bone marrow failure initially presents with thrombocytopenia, erythrocyte macrocytosis, followed by granulocytopenia and anemia. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only curative option for the hemato-logical diseases of FA. We present a boy with pancytopenia as a first manifestation of the FA at the age of 5. The boy is the first FA patient in our country treated with HSCT. The bone marrow from a matched unrelated donor was transplanted. Conditioning regimen we used is based on GEFA03 protocol which includes fludara-bine, cylophosphamide and busulfan together with alemtuzumab and mycophenolate mofetil as GVHD prophy-laxis.
Sažetak (hrvatski)
Fanconijeva anemija (FA) rijetka je nasljedna bolest karakterizirana kongenitalnim anomalijama, progresivnim poremećajem funkcije koštane srži i predispozicijom za razvoj hematoloških i nehematoloških malignih bolesti. Poremećaj funkcije koštane srži inicijalno se očituje trombocitopenijom, makrocitozom eritrocita, a zatim granulocitopenijom i anemijom. Alogena transplantacija krvotvornih matičnih stanica (TKMS) jedina je terapijska opcija koja pruža konačno izlječenje hematoloških poremećaja u oboljelih od FA. Prikazujemo dječaka s Fanconijevom anemijom, koja se klinički prezentirala pancitopenijom u dobi od 5 godina. Kod dječaka je prvi put u našoj domovini učinjen alogeni TKMS u djeteta oboljelog od FA. Radilo se o nesrodnom davatelju košta-ne srži, a kao režim kondicioniranja primijenjen je protokol GEFA03, koji uključuje fludarabin, busulfan i ciklofosfamid uz prevenciju reakcije presatka protiv primatelja alemtuzumabom, ciklosporinom i mikofenolat mofetilom.
Jezikhrvatski
Vrsta publikacijeZnanstveni rad - Prikaz slučaja
Status objaveObjavljen
Vrsta recenzijeRecenziran
Verzija publikacijeObjavljena verzija rada (izdavačev PDF)
Naslov časopisaLiječnički vjesnik
Brojčani podacivol. 140, br. 3-4, str. 126-128
p-ISSN0024-3477
DOIhttps://doi.org/10.26800/LV-140-3-4-12
URN:NBNurn:nbn:hr:105:832725
Datum objave publikacije2018-03
URL dokumentahttps://hrcak.srce.hr/file/296110
Vrsta resursaTekst
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2024-03-28 09:45:04