prikaz prve stranice dokumenta Važnost genotipizacije u RhD negativnih darivatelja krvi
  Download
PDF 3.51 MB
doctoral thesis
Važnost genotipizacije u RhD negativnih darivatelja krvi
2021. urn:nbn:hr:105:089998
Safić Stanić, Hana
University of Zagreb
School of Medicine

Cite this document

Safić Stanić, H. (2021). Važnost genotipizacije u RhD negativnih darivatelja krvi (Doctoral thesis). Zagreb: University of Zagreb, School of Medicine. Retrieved from https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:089998

Safić Stanić, Hana. "Važnost genotipizacije u RhD negativnih darivatelja krvi." Doctoral thesis, University of Zagreb, School of Medicine, 2021. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:089998

Safić Stanić, Hana. "Važnost genotipizacije u RhD negativnih darivatelja krvi." Doctoral thesis, University of Zagreb, School of Medicine, 2021. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:089998

Safić Stanić, H. (2021). 'Važnost genotipizacije u RhD negativnih darivatelja krvi', Doctoral thesis, University of Zagreb, School of Medicine, accessed 12 April 2024, https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:089998

Safić Stanić H. Važnost genotipizacije u RhD negativnih darivatelja krvi [Doctoral thesis]. Zagreb: University of Zagreb, School of Medicine; 2021 [cited 2024 April 12] Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:089998

H. Safić Stanić, "Važnost genotipizacije u RhD negativnih darivatelja krvi", Doctoral thesis, University of Zagreb, School of Medicine, Zagreb, 2021. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:089998

Please login to the repository to save this object to your list.
Metadata
TitleVažnost genotipizacije u RhD negativnih darivatelja krvi
Title (english)RHD genotyping relevance in RhD negative blood donors
AuthorHana Safić Stanić
MentorAnte Ćorušić (mentor)
MentorIrena Jukić (komentor)
Committee memberBranka Golubić Ćepulić (predsjednik povjerenstva)
Committee memberSilva Zupančić-Šalek (član povjerenstva)
Committee memberInes Bojanić (član povjerenstva)
GranterUniversity of Zagreb
School of Medicine
Zagreb
Defense date and country2021-12-22, Croatia
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		BIOMEDICINE AND HEALTHCARE
Clinical Medical Sciences
Internal Medicine
Universal decimal classification
(UDC)		616 - Pathology. Clinical medicine
Abstract
Cilj: RHD genotipizacijom odrediti vrstu i učestalost alela RHD koji uzrokuju serološki slabe D varijante u populaciji dobrovoljnih darivatelja krvi (DDK) u Hrvatskoj. Procijeniti osjetljivost seroloških metoda u otkrivanju slabog i/ili parcijalnog D antigena u skupini DDK kojima je D antigen dokazan indirektnom metodom, te razdiobu pojedinih varijantnih D alela u toj skupini. ----- Metode: Ukupno je obrađeno 6533 RhD negativnih DDK. Nakon izolacije genomske DNA u mješavini od 20 uzoraka, učinjen je RHD probir lančanom reakcijom polimeraze u stvarnom vremenu. Uslijedila je genotipizacija pomoću PCR-SSP metode korištenjem komercijalnih kitova (Inno-Train, Njemačka), te DNA sekvenciranje 6 uzoraka. U studiju je bilo uključeno i 263 DDK kojima je dokazan D antigen samo indirektnom metodom kojima je učinjena RHD genotipizacija i definiranje RHD polimorfizma. ----- Rezultati: Od 6533 RhD negativnih DDK, 23 nositelja gena RHD su potvrđena (0,35%), svi C/E pozitivni. Dvanaest uzoraka je reklasificirano kao RhD pozitivni. Izračunata frekvencija klinički značajnih D alela je bila 1: 543 (0,18%) u populaciji RhD negativnih DDK, ili 1:53(1,89%) kod C/E pozitivnih DDK. U populaciji DDK sa slabijom ekspresijom D antigena utvrđeno je 84,4% nositelja slabih D tipova 1, 2, 3, a najveća je učestalost slabog D tipa 1. ----- Zaključak: Istraživanje je otkrilo značajan broj D varijantnih alela u populaciji RhD negativnih DDK. Darivatelji krvi koji su ranije bili tipirani kao RhD negativni su reklasificirani kao RhD pozitivni i time je povećana sigurnost transfuzijskog liječenja.
Abstract (english)
Aims: Determine the presence of RHD genes as well as the distribution of RHD alleles among RhD negative blood donors. Examine serologic accuracy in the detection of a weak and / or partial D antigen in donors with weak D antigen expression. ----- Methods: A total of 6,533 samples obtained from D-negative Croatian donors were screened for the presence of RHD by RT- PCR method. PCR-SSP was performed for D variants genotyping by using commercial genotyping kits (Inno-Train, Kronberg, Germany). The study also included 263 voluntary blood donors with weaker expression of D antigen confirmed by indirect method, who underwent RHD genotyping. ----- Results: 23 (0.35%) carriers of RHD alleles were identified. Twelve of them were redefined as RhD positive. The calculated frequency of clinically significant D alleles in RhD negative blood donors was 1:543(0.18%), or 1:53(1.89%) in C/E blood donors. Weak D type 1 was the most prevalent in the population of donors with weak D test positive. ----- Conclusion: The study revealed a significant number of D variant alleles in a population of RhD negative blood donors. Those once typed as RhD negative were reclassified as RhD positive, increasing the safety of transfusion therapy.
Keywords
Keywords (english)
Languagecroatian
URN:NBNurn:nbn:hr:105:089998
Study programmeTitle: Biomedicine and Health Sciences
Study programme type: university
Study level: postgraduate
Academic / professional title: doktor/doktorica znanosti, područje biomedicine i zdravstvo (doktor/doktorica znanosti, područje biomedicine i zdravstvo)
Type of resourceText
Extent99 str.
File originBorn digital
Access conditionsOpen access
Terms of useLicence In copyright icon
Created on2022-01-27 09:19:32