prikaz prve stranice dokumenta Rijetki tumor pluća u dječjoj dobi - inflamatorni miofibroblastični tumor
  Preuzmi
PDF 234.44 KB
Stručni rad - Pregledni rad
Rijetki tumor pluća u dječjoj dobi - inflamatorni miofibroblastični tumor
Liječnički vjesnik, 136 (2014), 1-2; 25-27. urn:nbn:hr:105:788190
Žganjer, Mirko; Nikolić, Igor; Čizmić, Ante; Mesić, Marko; Župančić, Božidar

Citirajte ovaj rad

Žganjer, M., Nikolić, I., Čizmić, A., Mesić, M. i Župančić, B. (2014). Rijetki tumor pluća u dječjoj dobi - inflamatorni miofibroblastični tumor . Liječnički vjesnik, 136. (1-2), 25-27. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:788190

Žganjer, Mirko, et al. "Rijetki tumor pluća u dječjoj dobi - inflamatorni miofibroblastični tumor ." Liječnički vjesnik, vol. 136, br. 1-2, 2014, str. 25-27. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:788190

Žganjer, Mirko, Igor Nikolić, Ante Čizmić, Marko Mesić i Božidar Župančić. "Rijetki tumor pluća u dječjoj dobi - inflamatorni miofibroblastični tumor ." Liječnički vjesnik 136, br. 1-2 (2014): 25-27. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:788190

Žganjer, M., et al. (2014) 'Rijetki tumor pluća u dječjoj dobi - inflamatorni miofibroblastični tumor ', Liječnički vjesnik, 136(1-2), str. 25-27. Preuzeto s: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:788190 (Datum pristupa: 12.04.2024.)

Žganjer M, Nikolić I, Čizmić A, Mesić M, Župančić B. Rijetki tumor pluća u dječjoj dobi - inflamatorni miofibroblastični tumor . Liječnički vjesnik [Internet]. 01.2014. [pristupljeno 12.04.2024.];136(1-2):25-27. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:788190

M. Žganjer, I. Nikolić, A. Čizmić, M. Mesić i B. Župančić, "Rijetki tumor pluća u dječjoj dobi - inflamatorni miofibroblastični tumor ", Liječnički vjesnik, vol. 136, br. 1-2, str. 25-27, Siječanj 2014. [Online]. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:788190. [Citirano: 12.04.2024.]

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:788190
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
Naslov (hrvatski)Rijetki tumor pluća u dječjoj dobi - inflamatorni miofibroblastični tumor
Naslov (engleski)A rare tumor of the lung in childhood - inflammatory myofibroblastic tumor
AutorMirko Žganjer
AutorIgor Nikolić
AutorAnte Čizmić
AutorMarko Mesić
AutorBožidar Župančić
Autorova ustanovaSveučilište u Zagrebu
Medicinski fakultet
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Sažetak (engleski)
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare benign neoplasm, mainly involving the lungs of the children. It represents 0.7% of all lung tumors. It was first described by Brunn in 1939.2 Diagnosis is very difficult and often only possible after resection of the tumor. We would like to present a case of pulmonary IMT in a 13-year-old girl who presented with symptoms like cough, shortness of breath, and chest discomfort. Chest X ray and computed tomography revealed the presence of a right lower lobe lung mass. Its clinical and radiological findings were diverse and non specific. The mass was removed in toto, histopathology confirmed the inflammatory myofibroblastic tumor of the lung. Intraoperative and postoperative courses were uneventful. The patient has been without any signs of relapse 2 years after the surgery.
Sažetak (hrvatski)
Inflamatorni miofibroblastični tumor (IMT) benigna je novotvorina koja uglavnom zahvaća pluća kod djece. Od svih tumora pluća javlja se u 0,7%.1 Brunn je tumor prvi opisao 1939. godine.2 Postavljanje sigurne dijagnoze veoma je teško i često moguće tek nakon resekcije tumora. Mi želimo prikazati 13-godišnju bolesnicu s plućnim IMT-om koja je duže vrijeme kašljala, imala zaduhu i osjećaj nelagode u prsnom košu. Rendgenska snimka, kao i kompjutorizirana tomografija pokazale su prisutnost tumorske mase u donjem plućnom režnju s desne strane. Njezini klinički i radiološki nalazi nisu bili specifični da bi se mogla utvrditi dijagnoza pa se indicirao kirurški zahvat. Sam zahvat i postoperativni tijek protekli su bez komplikacija. Tumor je odstranjen u cijelosti, histološki je potvrđen upalni miofibroblastični tumor pluća. Bolesnica je 2 godine nakon operacije bila bez kliničkih znakova recidiva bolesti.
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
Vrsta publikacijeStručni rad - Pregledni rad
Status objaveObjavljen
Vrsta recenzijeRecenziran
Verzija publikacijeObjavljena verzija rada (izdavačev PDF)
Naslov časopisaLiječnički vjesnik
Brojčani podacivol. 136, br. 1-2, str. 25-27
p-ISSN0024-3477
URN:NBNurn:nbn:hr:105:788190
Datum objave publikacije2014-01
URL dokumentahttp://lijecnicki-vjesnik.hlz.hr/lijecnicki-vjesnik/rijetki-tumor-pluca-u-djecjoj-dobi-inflamatorni-miofibroblasticni-tumor/
Vrsta resursaTekst
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2024-03-28 07:59:40